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春药教程R-18作品小教程

小说:R-18作品小教程 2025-10-27 21:11 5hhhhh 2060 ℃

〇、绪论

法律法规要求,不放图。

别再在你的小说里写各种奇怪的东西了!

药物文里写“服亚当”、睡姦文里服“褪黑素制剂”的,你们到底是被智商税割过多少韭菜啊?

一、春药

什么是春药?大家都知道——服务于提升色色作用的药品。

性欲主要基于四类受体:

1)α2肾上腺素受体。

2)5-HT(血清素)A1受体。

3)多巴胺D4受体。

4)MC3(促黑素3)受体。

1)α2肾上腺素受体(α2AR)

拮抗这个受体能让人获得性欲。著名的药物育亨宾就是基于此拮抗作用。

但是,α2受体有三种:A,B,C。其中只拮抗A会导致心血管压力和性欲一同急速增加,容易爆体而亡。只拮抗B会导致其他降低性欲的副作用。只拮抗C只能在情绪上诱导性欲但行动上相当不愿意主动。所以,适合且强效的药物应该主要拮抗C,同时能相对还行地拮抗A。这类春药主要提升情绪欲望和行动力,但不能直接爽。

将育亨宾的育亨烷部分修改能得到强效拮抗C且能相对高效拮抗A的药物MK-912,或者更进一步,将专一拮抗C的ORM-10921中呋喃部分换成吡咯,甲氧基变成乙氧基,效果更好。

2)血清素A1受体(5HTA1R)

激动A1能创造一个放松的环境,便于性欲产生。S14671是典型代表。

3)多巴胺D4受体(DRD4)

刺激其他多巴胺受体会有显著的副作用,而D4受体相对专一。因此,直接激动D4受体能带来明显的动机。UCSF924是非常专一且强效的DRD4激动剂。

4)促黑素3受体(MC3R)

该受体是直接产生性欲的最重要关卡,但直接刺激这个受体效果不一定好,可以考虑再抑制MC4R。一般药物是几类短肽,如Ac-Arg-Gln-DBip-DTic-NH2。

如果你需要描写一种连续的化学药物释放过程,那你可以如下设计:

1)先让5HTA1R激动剂生效;

2)再让DRD4激动剂生效;

3)让α2CAR拮抗剂在DRD4后面或几乎同时起效;

4)最后让MC3R激动剂起效。

这个过程应该能比较好模拟性欲的产生。可能的释放方案不在此提供。

还有一类“春药”,如臭名昭著的冰,是直接释放多巴胺的药物。但是这类药通常作用时间非常短,且一般比色色更爽。R构型冰效果是S构型5倍多。

还有两个很关键的事情:

1)伟哥为代表的PDE5抑制剂,主要作用是阻止环磷酸鸟苷代谢,导致海绵体持续充血。男女都有效。

2)长效避孕药等激素药。雌激素能导致女性性欲提升,孕激素会降低性欲。雄激素作用比较复杂。

其他春药大多都是骗人的。

二、吐槽时间

实在是受不了各类天才描写药物了。咋的,你不清楚查资料总会吧?

1)服所谓MDMA的:这玩意的主要药效,一是刺激运动神经元,二是提升“同理心”等,根本不是色色!

2)服阿片的:你知不知道阿片比色色爽多了?!μ受体是非常强的受体好吧?!知道什么叫用冰戒猪肉不?配苯海拉明的话你上不上得成不好说,妹子大概是无了。

3)服ADHD用的利他能:也是个人才,服完你短时间内自认为变聪明了一些些还会傻到要去色色?

4)K、美沙芬、邮票、THC和恰特类:迷幻期间你和电线杆子谈情说爱是吧?

尤其是K,醒来发现自己被麻晕了真的不找一下自己的问题吗?不用硫喷妥钠/丙泊酚诱导麻醉或苯二氮卓镇静你也真敢打?知道什么叫掉进K洞吗?

5)烟酒槟榔:你现在就用这招去把妹,快点!

6)各类混用大师:咖啡因+安非他命是吧?真·安非他命?不知道相互作用你就敢写?心跳分分钟比你飙车时速还快……

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